近日，先聲藥業(yè)正式對外宣布，其研發(fā)的“先必新”舌下片（依達拉奉右莰醇舌下片）已于12月1日通過中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的審批，正式在中國市場上市。這款創(chuàng)新藥物專為改善急性缺血性腦卒中（AIS）患者的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙而設計。
先必新無疑是近十年來全球卒中治療領域的一大突破，其作為唯一獲得批準的創(chuàng)新藥物，具有非凡的意義。這款藥物融合了依達拉奉與右莰醇兩大活性成分，通過協(xié)同作用，實現(xiàn)了抗氧化與抗炎的雙重效果，顯著降低了急性缺血性卒中導致的腦細胞損傷。
卒中，即人們常說的“中風”，已成為危害中國民眾健康的首要疾病，其帶來的社會負擔極為沉重。據(jù)統(tǒng)計，目前我國腦卒中患者總數(shù)已超過1494萬，且每年新增病例高達330萬。更令人擔憂的是，卒中患者在首年的復發(fā)率高達10%至40%，五年內(nèi)的復發(fā)風險也居高不下。
高血壓、高血脂、高血糖、超重、肥胖及吸煙等高危因素已覆蓋超過4億中國人口，形勢十分嚴峻。在卒中類型中，缺血性卒中占比超過六成，其治療一直是全球醫(yī)學界面臨的難題。由于腦細胞死亡后無法再生，急性缺血性卒中的治療時間窗口極為短暫，通常僅有3至4.5小時的“黃金救治時間”。
與傳統(tǒng)的注射劑型相比，先必新舌下片具有顯著優(yōu)勢。該藥物在接觸唾液后能迅速崩解，并通過舌下豐富的血管網(wǎng)快速吸收進入血液循環(huán)，從而充分發(fā)揮藥效。這一創(chuàng)新設計不僅提高了藥物的利用率，還確保了患者能夠更充分、有效地吸收藥物成分。
先必新的上市，無疑為急性缺血性腦卒中患者帶來了新的治療希望。這一創(chuàng)新藥物的研發(fā)成功，不僅體現(xiàn)了先聲藥業(yè)在醫(yī)藥研發(fā)領域的深厚實力，更為全球卒中治療領域注入了新的活力。
面對卒中這一嚴峻的健康挑戰(zhàn)，先必新的出現(xiàn)無疑為患者和醫(yī)生提供了更多的治療選擇。我們期待，在未來的日子里，這款創(chuàng)新藥物能夠為廣大卒中患者帶來更好的治療效果，助力他們重獲健康。
同時，我們也希望社會各界能夠加強對卒中的預防和宣傳，提高公眾對卒中的認知和重視程度，共同為降低卒中發(fā)病率和死亡率貢獻力量。
最后，我們期待先聲藥業(yè)能夠繼續(xù)加大研發(fā)投入，推出更多像先必新這樣的創(chuàng)新藥物，為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻。
