近日，勁方醫(yī)藥科技（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“勁方醫(yī)藥”）正式向港交所遞交了上市申請(qǐng)，這一消息引起了業(yè)界的高度關(guān)注。
勁方醫(yī)藥，一家專(zhuān)注于腫瘤與免疫類(lèi)疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)企業(yè)，自成立以來(lái)便致力于探索尚未有臨床驗(yàn)證的創(chuàng)新靶點(diǎn)與適應(yīng)癥。公司以疾病生物學(xué)機(jī)理和臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心，建立了涵蓋多個(gè)大分子和小分子項(xiàng)目的研發(fā)管線(xiàn)，其中多個(gè)產(chǎn)品已在中國(guó)、歐洲和美國(guó)進(jìn)入全球多中心臨床試驗(yàn)階段。
達(dá)伯特?（氟澤雷塞）作為勁方醫(yī)藥管線(xiàn)中的首個(gè)國(guó)內(nèi)上市獲批產(chǎn)品，標(biāo)志著公司在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域取得了重要突破。氟澤雷塞與西妥昔單抗的一線(xiàn)聯(lián)合療法也在歐洲進(jìn)入了II期研究，進(jìn)一步展示了公司的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力。
勁方醫(yī)藥在RAS靶向療法領(lǐng)域形成了一體化深耕矩陣，并不斷拓展其他“全球新”靶向藥及新類(lèi)型療法的管線(xiàn)開(kāi)發(fā)。其中，GFH925作為中國(guó)首款及全球第三款獲批的KRAS G12C抑制劑，于2024年8月獲得國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)，用于治療NSCLC。GFH375的臨床試驗(yàn)也于2024年7月啟動(dòng)，并在已接受治療的26名患者中觀(guān)察到了抗腫瘤活性。
然而，盡管在研發(fā)領(lǐng)域取得了顯著成果，勁方醫(yī)藥的財(cái)務(wù)狀況卻顯示出一定的壓力。招股書(shū)顯示，公司2022年和2023年的營(yíng)收分別為1.05億元和7373萬(wàn)元，而期內(nèi)虧損則分別為2.75億元和5.08億元。2024年上半年，公司更是無(wú)營(yíng)收入賬，期內(nèi)虧損達(dá)到4.49億元。
盡管如此，勁方醫(yī)藥在研發(fā)方面的投入并未減少。2024年上半年，公司的研發(fā)開(kāi)支達(dá)到1.86億元，相比上年同期的1.2億元有所增加。同時(shí)，公司還于2024年11月向國(guó)家藥監(jiān)局提交了GFH312治療PBC的II期臨床試驗(yàn)的IND申請(qǐng)，繼續(xù)推進(jìn)其研發(fā)管線(xiàn)。
在股權(quán)結(jié)構(gòu)方面，勁方醫(yī)藥的單一最大股東集團(tuán)包括呂強(qiáng)博士、蘭炯博士等，他們通過(guò)健發(fā)香港、上海坤勁及Auspicious Delight等平臺(tái)持有公司股份。截至最后實(shí)際可行日期，該股東集團(tuán)控制公司已發(fā)行股本總額的約25.23%。華蓋信誠(chéng)、百度風(fēng)投等多家知名投資機(jī)構(gòu)也持有勁方醫(yī)藥的股份。
勁方醫(yī)藥的上市之路備受矚目，這不僅是對(duì)公司研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力的一次檢驗(yàn)，也將為公司未來(lái)的發(fā)展提供更多的資金支持。然而，面對(duì)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和財(cái)務(wù)壓力，勁方醫(yī)藥能否在上市后實(shí)現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)健的發(fā)展，仍需拭目以待。
